【求助】6890N测乙醇乙酸丙酸正丁酸异丁酸戊酸出峰混乱(有谱图

作者:admin 来源:未知 点击数: 发布时间:2019年09月11日

  气相色谱(GC)

  色谱前提为进样口220℃,分流比50:1,载气为氮气,恒压模式,187kPa,30米毛细管柱,初始温度60度,20℃/min升至120度,再15℃/min升至140度,连结2min;FID检测器,250℃。

  问题:1)为什么乙醇会出两个峰?2)为什么丙酸会出两个峰?3)为什么正丁酸和异丁酸汇合并为一个峰?

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  再查抄一下有没有其他组分混入,影响乙醇峰

  楼主的升温法式不合错误,太快了,我测过白酒的,那些峰能够分得很好的。

  初始温度45度摆布,5或10℃/min升至120度尝尝

  升温速度太快了,柱流量2ml/min

  楼主该当做的项目是VFA吧,用水做溶剂,乙醇峰峰型会不合错误称

  色谱前提为进样口220℃,分流比50:1,载气为氮气,恒压模式,187kPa,30米毛细管柱,初始温度60度,20℃/min升至120度,再15℃/min升至140度,连结2min;FID检测器,250℃。

  上面是你的色谱前提,inno-wax柱。

  一般酒厂里阐发这些初级酸,方式为恒流模式,1-1.3ml/min。法式升温前提,按照你的前提做,需要将最初温度,140度,提高至220度摆布。别的升温速度建议降低至3-5度/min,或者更低的升温速度。乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸和正戊酸等阐发,根基不会有问题。

  楼主问题处理了吗?我也在测这几种物质,可是结果欠好,能够把前提分享一下吗?

  安捷伦耗损品手册上会供给一些该色谱柱检测物质的色谱图,能够对照一下看看

  换个尺度品尝尝,此外色谱柱再老化看看

  同意“阿宝”的看法,先用单一纯样来确定下每个物质切当的保留时间,然后再确定能否是其他物质的干扰。因为你利用的是强极性柱,疑惑除某一物质的饱和峰。ddrflying(ddrflying)颁发:请问列位大侠,小弟在进行色谱标按时发觉尺度品竟然出了双峰,其实隐晦,特向列位乞助。

  色谱前提为进样口220℃,分流比50:1,载气为氮气,恒压模式,187kPa,30米毛细管柱,初始温度60度,20℃/min升至120度,再15℃/min升至140度,连结2min;FID检测器,250℃。

  问题:1)为什么乙醇会出两个峰?2)为什么丙酸会出两个峰?3)为什么正丁酸和异丁酸汇合并为一个峰?

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